-
1 shoulder-hand syndrome
Медицина: плечевой синдром, синдром плеча (разновидность постинфарктного синдрома), болезнь Зудека, посттравматический остеопороз, синдром Лериша-Зудека, алгодистрофия, алгонейродистрофия, атрофия Зудека, комплексный региональный болевой синдром, посттравматическая дистрофия руки, симпатическая рефлекторная дистрофия, синдром "плечо-кисть", синдром ЗудекаУниверсальный англо-русский словарь > shoulder-hand syndrome
-
2 Turner syndrome
синдром Тернера
синдром Шерешевского-Тернера
синдром Улльриха
сексогенная карликовость
НЗЧ, проявляющееся в недоразвитии или отсутствии гонад, в низкорослости и в др. аномальных признаках; в основе С.Т. лежит моносомия по половым хромосомам (у мужчин теряется Y-хромосома, у женщин - Х) - 2n=45,Х; изредка при С.Т. отмечаются и др. нарушения половых хромосом (делеция плеча и т.д.), а также мозаицизм 2n=45,Х/46,ХХ и т.п.; в интерфазах при С.Т., как правило, отсутствует половой хроматин.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Turner syndrome
-
3 Prader-Willi syndrome
НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей contiguous gene syndromes, характеризующееся ослабленным мышечным тонусом, уменьшенными конечностями, гипогонадизмом и др. признаками, наиболее типичный из которых - ожирение; болезнь четко разделяется на 2 фазы; генетически С.П.-В. связан с участком q11.2 длинного плеча хромосомы 15 (локус обозначен PWCR), отмечены пациенты с моносомией, дисомией, трисомией и даже тетрасомией этого участка, а также с его делецией - при этом (в отличие от синдрома Эйнджелмена Angelman syndrome, связанного с делецией в той же области) С.П.-В. передается только по отцовской линии.* * *Синдром Прадера-Вилли — наследственное заболевание человека, относящееся к группе синдромов генных последовательностей, которое обусловлено генетическими дефектами в длинном плече хромосомы 15 (локус PWCR) — т. н. моно-, ди-, три- и даже тетрасомия по данному локусу, передаваемыми по отцовской линии. Больные С.П.-В. имеют ослабленный мышечный тонус, уменьшенные конечности, гипогонадизм и др. признаки, из которых наиболее характерно ожирение (см. Синдром Эйнджелмена).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Prader-Willi syndrome
-
4 Turner syndrome
синдром Тернера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Улльриха, сексогенная карликовостьНЗЧ, проявляющееся в недоразвитии или отсутствии гонад, в низкорослости и в др. аномальных признаках; в основе С.Т. лежит моносомия по половым хромосомам (у мужчин теряется Y-хромосома, у женщин - Х) - 2n=45,Х; изредка при С.Т. отмечаются и др. нарушения половых хромосом (делеция плеча и т.д.), а также мозаицизм 2n=45,Х/46,ХХ и т.п.; в интерфазах при С.Т., как правило, отсутствует половой хроматин sex chromatin.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Turner syndrome
-
5 Alport syndrome
синдром Альпорта
наследственный геморрагический нефрит
НЗЧ, характеризующееся ранним развитием почечной недостаточности в сочетании со снижением остроты слуха и зрения; в настоящее время известно 6 типов С.А. из них четыре наследуются по доминантному сцепленному с Х-хромосомой типу (соответствующий локус расположен на участке q22-24 длинного плеча) и еще два - по аутосомно-доминантному типу.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Alport syndrome
-
6 Prader-Willi syndrome
синдром Прадера-Вилли
НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей, характеризующееся ослабленным мышечным тонусом, уменьшенными конечностями, гипогонадизмом и др. признаками, наиболее типичный из которых - ожирение; болезнь четко разделяется на 2 фазы; генетически С.П.-В. связан с участком q11.2 длинного плеча хромосомы 15 (локус обозначен PWCR), отмечены пациенты с моносомией, дисомией, трисомией и даже тетрасомией этого участка, а также с его делецией - при этом (в отличие от синдрома Эйнджелмена, связанного с делецией в той же области) С.П.-В. передается только по отцовской линии.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Prader-Willi syndrome
-
7 Roberts syndrome
синдром Робертса
Относительно редкое НЗЧ, характеризующееся задержкой роста и умственного развития, черепно-лицевыми аномалиями; С.Р. сопряжен с рядом митотических дефектов, в частности, с преждевременным разделением хроматид в гетерохроматиновом участке длинного плеча Y-хромосомы, с анеуплоидией, с запаздываением хромосом в анафазе и др.; передается по аутосомно-рецессивному типу.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Roberts syndrome
-
8 Alport syndrome
синдром Альпорта, наследственный геморрагический нефритНЗЧ, характеризующееся ранним развитием почечной недостаточности в сочетании со снижением остроты слуха и зрения; в настоящее время известно 6 типов С.А. из них четыре наследуются по доминантному сцепленному с Х-хромосомой типу (соответствующий локус расположен на участке q22-24 длинного плеча) и еще два - по аутосомно-доминантному типу.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Alport syndrome
-
9 Roberts syndrome
Относительно редкое НЗЧ, характеризующееся задержкой роста и умственного развития, черепно-лицевыми аномалиями; С.Р. сопряжен с рядом митотических дефектов, в частности, с преждевременным разделением хроматид в гетерохроматиновом участке длинного плеча Y-хромосомы, с анеуплоидией, с запаздываением хромосом в анафазе и др.; передается по аутосомно-рецессивному типу.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Roberts syndrome
-
10 cat's cry syndrome
Медицина: болезнь кошачьего крика (синдром), синдром Лежена (комплекс врождённых нарушений, обусловленных изменением хромосом 5-й пары), синдром кошачьего крика, синдром 5р (проявляется умственной отсталостью, характерными чертами лица, в грудном возрасте плачем, напоминающим мяуканье, обусловлен делецией короткого плеча 5-й хромосомы) -
11 impingement syndrome
Медицина: импинджмент (http://www.orthospine.ru/orthopedics/what/sindrom.htm), (shoulder impingement syndrome -) плечо-лопаточный болевой синдром с ограниченной подвижностью плеча (ПЛБС), импинджмент-синдром, синдром акромиально - бугоркового конфликта, синдром соударения -
12 5p minus syndrome
Медицина: синдром кошачьего крика (проявляется умственной отсталостью, характерными чертами лица, в грудном возрасте плачем, напоминающим мяуканье, обусловлен делецией короткого плеча 5-й хромосомы), болезнь кошачьего крика, синдром 5р, синдром Лежена -
13 5p- syndrome
Медицина: синдром кошачьего крика (проявляется умственной отсталостью, характерными чертами лица, в грудном возрасте плачем, напоминающим мяуканье, обусловлен делецией короткого плеча 5-й хромосомы), болезнь кошачьего крика, синдром 5р, синдром Лежена -
14 Lejeune syndrome
1) Медицина: болезнь кошачьего крика (проявляется умственной отсталостью, характерными чертами лица, в грудном возрасте плачем, напоминающим мяуканье, обусловлен делецией короткого плеча 5-й хромосомы), синдром 5р2) Генетика: синдром "кошачьего крика", синдром кошачего крика -
15 chromosome 5p deletion syndrome
1) Общая лексика: синдром кошачьего крика (проявляется умственной отсталостью, характерными чертами лица, в грудном возрасте плачем, напоминающим мяуканье, обусловлен делецией короткого плеча 5-й хромосомы)2) Медицина: болезнь кошачьего крика, синдром 5р, синдром ЛеженаУниверсальный англо-русский словарь > chromosome 5p deletion syndrome
-
16 Frozen Shoulder
-
17 Rotator cuff syndrome
-
18 frozen shoulder
-
19 rotator cuff syndrome
-
20 supraspinatus syndrome
Медицина: синдром надостной мышцы (проявляется в виде болезненного отведения плеча, внутренней ротации и поднятия руки с преодолением сопротивления)Универсальный англо-русский словарь > supraspinatus syndrome
См. также в других словарях:
синдром плеча — см. Синдром плечевой … Большой медицинский словарь
синдром плечевой — (syndromum brachiale; син. синдром плеча) боли в области плечевого сустава (чаще левого), иногда сочетающиеся с умеренной атрофией окружающих его мышц и дистрофическими изменениями суставных поверхностей; разновидность постинфарктного синдрома … Большой медицинский словарь
Синдром Педжета — Шрёттера Передний вид правой верхней конечности и грудной клетки … Википедия
Синдром Вольфа-Хиршхорна — МКБ 10 Q93.3 МКБ 9 758.3 OMIM 194190 DiseasesD … Википедия
СИНДРОМ ДАУНА — мед. Синдром Дауна хромосомная болезнь, обусловленная три сомией по хромосоме 21, как правило, вследствие нарушения расхождения хромосом во время мейоза яйцеклетки. Частота 1 на 650 живорождённых (общая частота в популяции выше, учитывая, что… … Справочник по болезням
Синдром карпального канала — – одно из часто встречающихся заболеваний области запястья. Он заключается в сдавлении срединного нерва в области так именуемого карпального канала. В широком смысле синдром карпального канала возникает если соблюдать условие уменьшения его… … Справочник по болезням
синдром Тернера — синдром Шерешевского Тернера синдром Улльриха сексогенная карликовость НЗЧ, проявляющееся в недоразвитии или отсутствии гонад, в низкорослости и в др. аномальных признаках; в основе С.Т. лежит моносомия по половым хромосомам (у мужчин теряется Y… … Справочник технического переводчика
Синдром фрагильной Х-хромосомы — (синдром ломкой Х хромосомы, синдром Мартина Белла, Х сцепленная умственная отсталость) сцепленное с полом наследственное заболевание человека, сопровождающееся умственной отсталостью. Название синдрома объясняется особой формой строения Х… … Словарь по психогенетике
синдром Альпорта — наследственный геморрагический нефрит НЗЧ, характеризующееся ранним развитием почечной недостаточности в сочетании со снижением остроты слуха и зрения; в настоящее время известно 6 типов С.А. из них четыре наследуются по доминантному сцепленному… … Справочник технического переводчика
синдром Прадера-Вилли — НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей, характеризующееся ослабленным мышечным тонусом, уменьшенными конечностями, гипогонадизмом и др. признаками, наиболее типичный из которых ожирение; болезнь четко разделяется на 2 фазы;… … Справочник технического переводчика
синдром Робертса — Относительно редкое НЗЧ, характеризующееся задержкой роста и умственного развития, черепно лицевыми аномалиями; С.Р. сопряжен с рядом митотических дефектов, в частности, с преждевременным разделением хроматид в гетерохроматиновом участке длинного … Справочник технического переводчика